¿Quiénes somos?

La Asociación Sevillana de Espina Bífida nace en 1987 con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas con espina bífida y sus familias en la provincia de Sevilla.

Trabajamos desde un enfoque integral, promoviendo la autonomía personal, la inclusión social y la igualdad de oportunidades.

Misión:
Mejorar la calidad de vida de las personas con espina bífida mediante servicios especializados y apoyo continuo.

Visión:
Ser un referente en atención, inclusión y defensa de los derechos de las personas con discapacidad.

Valores:
Compromiso, cercanía, profesionalidad, inclusión y respeto.

Transparencia: cuentas anuales, estatutos…

¿Qué es la espina bífida?

La espina bífida es una malformación congénita que afecta al desarrollo de la columna vertebral durante el embarazo. Puede tener diferentes grados de afectación y requerir apoyos variados a lo largo de la vida.

Cada persona es única, por lo que las necesidades pueden ser diferentes, incluyendo atención médica, rehabilitación, apoyo educativo y acompañamiento social.

Desde nuestra asociación trabajamos para ofrecer información clara, apoyo especializado y recursos útiles para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Servicios
Ofrecemos una atención integral adaptada a cada persona y familia:

Atención social personalizada para orientación y gestión de recursos
Fisioterapia y programas de rehabilitación
Apoyo psicológico individual y familiar
Orientación educativa y laboral
Actividades de ocio inclusivo
Asesoramiento continuo a familias

Nuestro objetivo es acompañar en cada etapa, promoviendo la autonomía y la participación activa en la sociedad.

Actividades y eventos

Organizamos actividades durante todo el año dirigidas a personas con espina bífida, familias y la comunidad en general.

Talleres formativos
Actividades de convivencia
Jornadas de sensibilización
Eventos solidarios

Consulta nuestro calendario y participa con nosotros.